分子靶向治疗贝伐单抗
它是一种用于治疗从大脑中神经胶质瘤（恶性胶质瘤）的药物。
对胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤等多种恶性脑肿瘤可能有效。
一种阻断胶质瘤中肿瘤血管生长，阻断血流，阻止肿瘤生长的药物。
它没有能力杀死肿瘤细胞本身
服用阿瓦斯汀后的几天内，肿瘤可能看起来很小
医生和病人都很高兴，但这是假的效果，而不是更小的肿瘤。
您应该认为单独使用阿瓦斯汀并不能治愈肿瘤
即使用于新发胶质母细胞瘤，也不能延长生存时间（寿命延长）。
在年，不应用于初始胶质母细胞瘤的初始治疗
然而，暂时减少因钆增强而迅速增加的恶性神经胶质瘤的效果已得到认可。
它可用于原发性胶质母细胞瘤，其症状强烈，体积很大，对类固醇有抵抗力，可能无法耐受放射治疗。
它被称为皮质类固醇保留剂，在脑水肿严重的情况下具有改善脑水肿的作用。
一般是手术切除结合放疗、Temodar、Avastin的方法。
即使在出院后，它也可以在门诊环境中与Temodar联合使用。
它用于暂时抑制突然恶化，即使它再次出现。
据说从治疗胶质母细胞瘤到复发和恶化的时间可以延长，但也有相反的说法。
有效治疗放射性坏死放射性坏死
可能有效治疗假性进展
也用于各种恶性胶质瘤（3级、4级）的一线治疗，但也有不少诟病。
它也适用于其他肿瘤，如视神经胶质瘤和2型神经纤维瘤病。
可以说是副作用少的抗癌药。
这是一种昂贵的补救措施。
医院或门诊部使用贝伐单抗，需要自费
为什么它对恶性胶质瘤有效
在过去的20年中，人们已经知道了恶性胶质瘤生长所需的许多分子（细胞因子和受体等蛋白质）。
它曾经是实验室里的故事，但现在许多药物（分子靶向疗法）被患者使用。
商品名阿瓦斯汀（原名贝伐单抗）是一种单克隆抗体，可抑制称为VEGF的肿瘤血管内皮生长因子的作用，不是正常的抗癌药物。
它粘附在VEGF（血管内皮生长因子）上，抑制血管生成。
由于胶质母细胞瘤会产生大量的VEGF，因此是一种血管生长旺盛的恶性肿瘤，从脑血管中吸入大量血流，肿瘤细胞迅速增多。
重要的是，阿瓦斯丁有减缓恶性胶质瘤血管生长速度的作用，但不具有杀死肿瘤细胞的杀细胞作用。
因此，单靠这种药物就能治愈肿瘤的预期是极低的。
在很多情况下，阿瓦斯汀给药后肿瘤看起来更小，因为阿瓦斯汀降低了血脑屏障的血管通透性，从而减少了脑水肿和钆造影剂进入肿瘤，因为这很难做到。
IDH-1无突变的胶质母细胞瘤IDH野生型1，当阿瓦斯汀与初始治疗联合使用时可能会延长生存期
大概用量
☆初期治疗（初发时）
当在初始治疗中与放射治疗和Temodar联合使用时（放射治疗6周），每2周静脉注射10毫克/公斤（体重）。放疗后与Temodar联合使用时（Temodar6疗程）每2周静脉输注10毫克/公斤（体重）一次当阿瓦斯汀单独用于后续维持治疗时，每隔3周静脉注射15毫克/公斤（体重）。
☆复发时
复发时单独使用阿瓦斯汀时，每隔2周静脉输注10毫克/公斤（体重）。复发时与Temodar联合使用时每2周静脉输注10mg/kg（体重）一次副作用（不良事件）
虽然不常见，但发生时会产生严重的副作用。
肺出血（咯血）、血栓栓塞（静脉血栓形成）、消化道出血（穿孔）、伤口治疗延迟、血压升高（高血压脑病、高血压危象）、可逆性后部白质脑病综合征、蛋白尿等均可做。
长期给药后，高血压和蛋白尿的发生率明显更高。
至于脑肿瘤，开颅部位的伤口愈合延迟称为裂开和颅内出血（脑出血）是最重要的副作用。
如果在开颅手术后伤口未充分愈合（最多4周）时使用阿瓦斯汀，则伤口可能会裂开。
与Temodar不同，骨髓抑制作为副作用是轻微的，因此它可以与Temodar联合使用。但要小心你的白细胞计数。
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